Rendkívül ritka esetekben kapcsolat állhat fenn a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és az ugyancsak nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait – közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami ügynökség április első felében kezdte meg a Janssen által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaggal végzett beoltást követően jelentett nagyon ritka vérrögképződéses estek kivizsgálását, miután az Egyesült Államokban addig négy, később további két erre utaló esetet jelentettek.
Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) véleménye szerint ugyanakkor szükséges a vakcina termékinformációjának frissítése. Javaslatuk szerint az oltóanyag esetében a vérrögképződés esetleges veszélyét fel kell tüntetni a vakcina „nagyon ritka mellékhatásaként”.
- Óbudai-sziget projekt: új rendezvénykomplexum születik
- Megújul a Flórián téri felüljáró – több mint négy évtized után teljes körű rekonstrukció zajlik
- Képviselő-testületünk döntött a Kormányhivatal törvényességi eljárása kapcsán
- Új K+R parkolókat alakítottunk ki a Krúdy Gyula Általános Iskolánál
- Több helyszínen is járdajavítási és karbantartási munkákba kezdtünk
Köszönjük, ha megosztod az oldaladon!
Comments are closed, but trackbacks and pingbacks are open.